Dem Leben mehr Jahre geben,
den Jahren mehr Leben geben!

Mukoviszidose (CF=Cystic Fibrosis) ist eine unheilbare Erbkrankheit. Sie führt bei den Patienten dazu, dass Organe, wie die Lunge oder die Leber, verstopfen und zerstört werden. Damit die Betroffenen überleben können, müssen sie von Klein an ein diszipliniertes Leben führen. Dieses ist geprägt durch die Einnahme unzähliger Medikamente, mehrfaches tägliches Inhalieren, regelmäßige Atemgymnastik sowie Kraft raubende Klinikaufenthalte – ein ständiger Kampf gegen die Krankheit. Als Vereinsmitglieder und engagierter Vorstand ist es uns ein Anliegen regional vor Ort zu sein, um Betroffene und deren Angehörigen zu unterstützen, Hilfe zur Selbsthilfe zu geben, untereinander einen Erfahrungsaustausch zu ermöglichen und sich für die medizinische Versorgung vor Ort einzusetzen. Und ganz nebenbei ist eine wunderbare Gemeinschaft entstanden, die sich gegenseitig unterstützt, stärkt und viele schöne, freudvolle Erlebnisse miteinander teilt. Ehrenamt macht glücklich! Seien Sie dabei.

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Aktuelles

Haben Mukoviszidose-Patienten Anspruch auf eine COVID-19-Impfung? | Stand 14.02.21

Haben Mukoviszidose-Patienten An-spruch auf eine COVID 19-Impfung?
Wir freuen uns, diese Frage mittlerweile mit JA beantworten zu können. Seit dem 08.02.21 ist die neue Impfverordnung in Kraft. In dieser sind Mukoviszidose-Patienten explizit in Gruppe 2 zur Impfung mit „hoher Priorität“ für eine COVID-19-Impfung aufgeführt. Wie die Terminvergabe für Personen der Gruppe 2 abläuft, ist dabei derzeit noch unklar, da sich im Moment nur Personen aus Gruppe 1 impfen lassen können. Wir sind aber sehr zuversichtlich, dass sobald die Gruppe 2 (voraussichtlich im Frühjahr) an der Reihe ist, alle offenen Fragen geklärt sind.

COVID 19-INFEKTIONEN BEI MUKOVISZIDOSE

Um sich über Häufigkeit der COVID-19-Infektion bei CF in Deutschland, mögliche Verläufe der COVID-19-Infektion bei Mukoviszidose zu informieren und über bisher in Deutschland registrierten (mehr …)


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