Dem Leben mehr Jahre geben,
den Jahren mehr Leben geben!

Mukoviszidose (CF=Cystic Fibrosis) ist eine unheilbare Erbkrankheit. Sie führt bei den Patienten dazu, dass Organe, wie die Lunge oder die Leber, verstopfen und zerstört werden. Damit die Betroffenen überleben können, müssen sie von Klein an ein diszipliniertes Leben führen. Dieses ist geprägt durch die Einnahme unzähliger Medikamente, mehrfaches tägliches Inhalieren, regelmäßige Atemgymnastik sowie Kraft raubende Klinikaufenthalte – ein ständiger Kampf gegen die Krankheit. Als Vereinsmitglieder und engagierter Vorstand ist es uns ein Anliegen regional vor Ort zu sein, um Betroffene und deren Angehörigen zu unterstützen, Hilfe zur Selbsthilfe zu geben, untereinander einen Erfahrungsaustausch zu ermöglichen und sich für die medizinische Versorgung vor Ort einzusetzen. Und ganz nebenbei ist eine wunderbare Gemeinschaft entstanden, die sich gegenseitig unterstützt, stärkt und viele schöne, freudvolle Erlebnisse miteinander teilt. Ehrenamt macht glücklich! Seien Sie dabei.

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Aktuelles

Der Mukoviszidose e.V. macht sich in der Coronakrise für CF-Patienten stark

Auf www.muko.info findet ihr regelmäßig aktualisierte Informationen rund um die Coronakrise, speziell abgestimmt auf die Bedürfnisse und Besonderheiten der CF-Patienten.
Neben FAQs, Hinweisen zu den Hygienemaßnahmen, einer Warnung vor Hamsterkäufen für CF-Medikamente, einer Stellungnahme für Arbeitgeber, ist auch eine telefonische Beratungshotline zum Thema Corona und CF eingerichtet.
Täglich von 14:30 bis 16:00 Uhr könnt ihr eure Fragen direkt stellen. Die Hotline ist unter der 0228-987800 erreichbar. Zusätzlich wird eine Kampagne „Ich bin nicht ansteckend! – Solidarität mit chronisch Kranken in Corona-Zeiten“ in den Social Media Kanälen lanciert.

 


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