Mukoviszidose ist eine genetische Erkrankung, d.h. dass ein Gen verändert ist. Aufgrund dieser Veränderung wird ein Baustein in der Zelle, ein Chloridkanal (CFTR-Protein), nicht richtig gebildet und ist daher gar nicht oder nur eingeschränkt funktionsfähig. Die kausale Therapie der Mukoviszidose zielt darauf ab, den ursächlichen Defekt zu behandeln, während die symptomatische Therapie die vielen Symptome der Mukoviszidose (zäher Schleim, Infektionen der Lunge etc.) bekämpft. Ausführliche Informationen zu den Behandlungsformen und Forschungsansätzen finden Sie genau HIER!

Die europäische CF Gesellschaft ECFS veröffentlicht monatlich die wichtigsten News aus der Fachzeitschrift "Journal of Cystic Fibrosis" (JCF). Die Artikel sind auf die wichtigsten Fragen fokussiert und werden in verständlicher (englischer) Sprache dargestellt.
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