
Dem Leben mehr Jahre geben,
den Jahren mehr Leben geben!
Mukoviszidose (CF=Cystic Fibrosis) ist eine unheilbare Erbkrankheit. Sie führt bei den Patienten dazu, dass Organe, wie die Lunge, die Bauchspeicheldrüse oder die Leber, verstopfen und zerstört werden. Damit die Betroffenen überleben können, müssen sie von Klein an ein diszipliniertes Leben führen. Dieses ist geprägt durch die Einnahme unzähliger Medikamente, mehrfaches tägliches Inhalieren, regelmäßige Atemgymnastik sowie Kraft raubende Klinikaufenthalte – ein ständiger Kampf gegen die Krankheit. Als Vereinsmitglieder und engagierter Vorstand ist es uns ein Anliegen, regional vor Ort zu sein, um Betroffene und deren Angehörigen zu unterstützen, Hilfe zur Selbsthilfe zu geben, untereinander einen Erfahrungsaustausch zu ermöglichen und sich für die medizinische Versorgung vor Ort einzusetzen. Und ganz nebenbei ist eine wunderbare Gemeinschaft entstanden, die sich gegenseitig unterstützt, stärkt und viele schöne, freudvolle Erlebnisse miteinander teilt. Ehrenamt macht glücklich! Seien Sie dabei!
Aktuelles
Aktuelle Infos, nützliche Tipps und Erfahrungsberichte: All das findet Ihr regelmäßig in unserer Vereinszeitung. Hier geht´s zur Onlinevariante der aktuellen Ausgabe aus dem November 2023 >> Muko Post.
Auf Anregung von Franzi fand der erste Muko-Mama-Stammtisch bei sommerlichem Wetter im Biergarten des Alten Wettbüros am 28.09.2023 statt. Jüngste Teilnehmerin war die sechs Wochen alte Emma, die alle mit ihrem Charme einnahm. Unser Anliegen war es, Mamas zusammenzubringen, die verstehen, was es bedeutet, nachts am Bett zu sitzen und sich zu fragen, ob das jetzt normal klingt oder ihr morgen früh in der Ambulanz anrufen solltet? Oder wie wertvoll es ist, Tipps und Erfahrungsberichte zu erhalten, was sich beim Start des Kindes in Kita oder Schule bewährt hat? (mehr …)
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