Mukoviszidose Selbsthilfe Dresden e.V.
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Gemeinsam für mehr Lebensqualität – für Menschen mit Mukoviszidose und ihre Familien in Dresden und Umgebung.

Kinder mit Freude – Mukoviszidose Selbsthilfe Dresden e.V. Familie und Gemeinschaft Gemeinschaft und Zusammenhalt
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Mukovisziwas? Was ist das eigentlich - Mukoviszidose?

Mukoviszidose (auch Zystische Fibrose oder engl. Cystic Fibrosis CF) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Durch eine Veränderung im Erbgut wird in verschiedenen Organen ein zäher Schleim gebildet, der vor allem die Lunge und das Verdauungssystem in ihrer Funktion beeinträchtigen kann.

Die Erkrankung ist nicht heilbar, doch moderne Therapien ermöglichen heute vielen Betroffenen ein deutlich längeres und selbstbestimmteres Leben. Da Mukoviszidose jeden Menschen unterschiedlich betrifft, sind eine individuelle Behandlung und ein starkes Unterstützungsnetz besonders wichtig.

Unsichtbare Erkrankung

Was Außenstehende oft nicht sehen

„Aber du siehst doch gar nicht krank aus.“ Ein Satz, den viele Menschen mit Mukoviszidose und ihre Familien immer wieder hören. Denn oft ist die Erkrankung unsichtbar, doch die Therapie bestimmt den gesamten Alltag.

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Wer wir sind

„Wir sind Eltern, Betroffene, Freund:innen und Fachkräfte, die eines verbindet: das Leben mit Mukoviszidose ein Stück leichter zu machen. Unser Verein steht für Austausch, Verständnis und gegenseitige Unterstützung – mitten in Dresden, mit Herz und Engagement.“

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Betroffene & Familien

Ob neu diagnostiziert oder schon lange im Alltag mit CF – bei uns findest du Menschen, die wissen, wovon du sprichst. Wir begleiten Familien mit Rat, Verständnis und Mut.

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Mitmachen & Ehrenamt

Ehrenamt bei uns bedeutet: Menschen begegnen, etwas Sinnvolles tun und dabei selbst wachsen. Jede helfende Hand zählt – ob bei Veranstaltungen, in Projekten oder im Hintergrund.

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Medizin & Forschung

Wir setzen uns für eine bestmögliche medizinische Versorgung in unserer Region ein – denn jeder Fortschritt zählt.

Erfahrungsberichte

aus unserem Leben mit Mukoviszidose

Am Anfang war da vor allem Unsicherheit – unser Weg in die Kita

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Kita-Eintritt mit CF August 2026

Als unser Kind in die Kita kam, hatten wir als Eltern viele Fragen im Kopf: Wie wird die Inhalation in der Kita funktionieren? Wer kümmert sich um die Medikamente? Was passiert, wenn unser Kind hustet...

Juhu, ich habe ein Schulkind!

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Schuleintritt mit CF Juli 2026

Der erste Schultag ist ein Meilenstein – voller Aufregung, Vorfreude und großer Gefühle. Für die meisten Familien beginnt mit der Einschulung ein neues Abenteuer. Für Eltern eines Kindes mit Mukoviszidose kommen jedoch noch viele Fragen...

Japan – Ein Traum, tausende Kilometer entfernt

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Reisen mit Mukoviszidose Juli 2026

Japan. Ein Traum. Tausende Kilometer entfernt. Für viele bedeutet das einfach Koffer packen und losfliegen. Für Familien mit Mukoviszidose beginnt die Reise Wochen vorher...

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