Mukoviszidose Selbsthilfe Dresden e.V.
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Über uns

Gemeinsam stark für Menschen mit Mukoviszidose in Dresden und Umgebung.

Wir sind Eltern, Betroffene, Freund:innen und Fachkräfte, die eines verbindet: das Leben mit Mukoviszidose ein Stück leichter zu machen. Als Selbsthilfeverein schaffen wir Raum für Austausch, Information und gegenseitige Unterstützung – getragen von Engagement, Erfahrung und Herz.

Mehr über unsere Mission arrow_downward
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Kommende Termine

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Ansprechpartner:innen & Vorstand

Lerne die Menschen hinter unserem Verein kennen. Ein Klick auf ein Porträt zeigt Details.

Beate Stepanek

Beate Stepanek

Mitglied des Beirates

Christiane Gnauk

Christiane Gnauk

Mitglied des Vorstandes

Franziska Härtig

Franziska Härtig

Mitglied des Vorstandes

Janett Zönnchen

Janett Zönnchen

Mitglied des Vorstandes

Karin Ulbrich

Karin Ulbrich

Mitglied des Vorstandes

Kristina Kabisch

Kristina Kabisch

Mitglied des Vorstandes

Maik Coldewey

Maik Coldewey

Mitglied des Vorstandes

Thomas Börger

Thomas Börger

Mitglied des Beirates

Tilo Steinmeier

Tilo Steinmeier

Mitglied des Beirates

Anja und Nils

Anja und Nils

Unterstützende

Nadine Kanzler mit Hund Sammy

Nadine Kanzler

mit Hund Sammy

Mitglied des Beirates

Jörg Singer

Jörg Singer

Mitglied des Vorstandes

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Unsere Mission

Gemeinsam stark – für Menschen mit Mukoviszidose in Dresden und Umgebung

Wir, die Mukoviszidose Selbsthilfe Dresden, sind weit mehr als ein Verein. Wir sind ein Ort, an dem Menschen aufeinander treffen, die verstehen, was es bedeutet, mit einer chronischen Erkrankung zu leben – oder ein Kind, einen Jugendlichen oder einen Erwachsenen auf diesem Weg zu begleiten. Bei uns finden Betroffene und Angehörige nicht nur Informationen und Unterstützung, sondern vor allem Menschen, die zuhören, Mut machen und ihre Erfahrungen teilen.

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Halt & Begleitung

Wenn die Diagnose Mukoviszidose das Leben plötzlich verändert, stehen wir dir zur Seite. Mit praktischer Hilfe, ehrlichem Austausch und dem Wissen, dass niemand diesen Weg allein gehen muss. Wir unterstützen uns gegenseitig bei Fragen rund um Therapie, Alltag, Pflege, soziale Leistungen oder den Umgang mit den vielen Herausforderungen, die die Krankheit mit sich bringt.

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Medizinische Versorgung

Ein besonderes Anliegen ist uns die bestmögliche medizinische Versorgung der Betroffenen. Dafür engagieren wir uns für eine hohe Behandlungsqualität, fördern wichtige therapeutische Angebote, unterstützen medizinische Fachkräfte und stehen in engem Austausch mit den behandelnden Zentren. Immer mit dem Ziel, die Lebensqualität der Betroffenen nachhaltig zu verbessern und ihnen Zukunftsperspektiven zu eröffnen.

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Sichtbarkeit & Interessen

Gleichzeitig setzen wir uns dafür ein, dass Mukoviszidose in der Gesellschaft sichtbar wird. Wir informieren, klären auf und vertreten die Interessen von Betroffenen gegenüber der Öffentlichkeit, Institutionen, Behörden und Krankenkassen. Denn Verständnis entsteht dort, wo Menschen voneinander erfahren und miteinander ins Gespräch kommen.

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Netzwerk & Gemeinschaft

Was uns besonders macht, ist unsere Gemeinschaft. Aus unserem gemeinsamen Engagement ist ein Netzwerk entstanden, das trägt, stärkt und verbindet. Bei Familienfreizeiten, Treffen, Ausflügen oder gemeinsamen Aktionen entstehen Freundschaften, Zuversicht und das Gefühl, Teil einer Gemeinschaft zu sein, die füreinander da ist.

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„Unser großes Ziel ist es, dem Leben mehr Jahre und den Jahren mehr Leben zu geben.“