Häufige Fragen (FAQ)

Mukoviszidose (auch Zystische Fibrose oder engl. Cystic Fibrosis CF) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Durch eine Veränderung im Erbgut wird in verschiedenen Organen ein zäher Schleim gebildet, der vor allem die Lunge und das Verdauungssystem in ihrer Funktion beeinträchtigen kann. Die Erkrankung ist nicht heilbar, doch moderne Therapien ermöglichen heute vielen Betroffenen ein deutlich längeres und selbstbestimmteres Leben. Da Mukoviszidose jeden Menschen unterschiedlich betrifft, sind eine individuelle Behandlung und ein starkes Unterstützungsnetz besonders wichtig. Weitere Informationen findest du hier beim Bundesverband auf muko.info launch.

Wir sind für dich da, wenn du selbst mit Mukoviszidose lebst, ein betroffenes Kind hast, zur Familie oder zum Freundeskreis gehörst oder dich einfach über die Erkrankung informieren und mit anderen austauschen möchtest.

Wir bieten dir Erfahrungsaustausch, Informationen rund um das Leben mit Mukoviszidose und Unterstützung bei Fragen aus dem Alltag. Außerdem vermitteln wir Kontakte, informieren über Beratungsangebote und schaffen Raum für Begegnung, Austausch und gegenseitige Unterstützung.

Du erreichst uns telefonisch, per E-Mail oder über unser Kontaktformular. Wir freuen uns auf deine Nachricht und melden uns so schnell wie möglich bei dir.

Wir organisieren Familienveranstaltungen, Informationsabende, Vorträge, gemeinsame Freizeitaktivitäten und weitere Angebote für Familien, Angehörige sowie Freundinnen und Freunde. Wir informieren und beraten. Außerdem sind wir gut vernetzt und vermitteln Kontakte. Unsere aktuellen Termine findest du hier.

Menschen mit Mukoviszidose sollten aus Infektionsschutzgründen keinen engen persönlichen Kontakt miteinander haben. Deshalb orientieren wir uns bei unseren Veranstaltungen an den aktuellen Hygieneempfehlungen des Mukoviszidose e.V. Über besondere Regelungen informieren wir dich jeweils vor der Veranstaltung. Weitere Informationen findest du hier: muko.info launch.

Ja. Eltern, Geschwister, Partner und Partnerinnen, Freundinnen und Freunde sowie weitere Angehörige finden bei uns Austausch, Informationen, gemeinsame Aktivitäten und gegenseitige Unterstützung.

Du kannst Mitglied werden (siehe Mitgliedsantrag), dich ehrenamtlich engagieren, unsere Arbeit mit einer Spende unterstützen oder dabei helfen, auf Mukoviszidose aufmerksam zu machen.

Ausführliche und aktuelle Informationen zu Mukoviszidose, Diagnostik, Therapie und Forschung findest du beim Bundesverband Mukoviszidose e.V. auf muko.info launch. Bei individuellen medizinischen Fragen wende dich bitte an dein behandelndes CF-Zentrum.

Für Dresden und Umgebung findest du Hilfe und Informationen beim UniversitätsMukoviszidoseCentrum (UMC) „Christiane Herzog“ Dresden launch.